无论在医院还是药店，购买的药品都会有“身份证”，帮你辨别其真伪。一盒药品从生产企业进入药品批发环节，再进入药店，最后销售给消费者。这一漫长的过程，可以通过20位的一维条形码进行全程监管。

 

　　据介绍，目前全国批发企业已经百分之百纳入电子监管系统，零售药店试点今年将启动近5万家。2015年底前，全国将实现药品全品种全过程电子监管覆盖。

 

 

　　昨日上午，国家食品药品监督管理局首次举行电子监管公众开放日活动，并在现场演示查询过程。来自北京市西城区德外街道安北社区的居民李友华将面前药品包装上的监管码用短信发送至“106695001111”，几秒钟后，就收到短信回复，内容包括药品名称、生产企业、规格、批号、批准文号、有效期、药品流向等。

 

　　所谓电子监管，就是利用计算机网络技术、编码技术等现代信息手段，给每个最小销售单元的药品商品赋予唯一的电子监管码，类似药品“身份证”。借助于药品电子监管码，可实现药品生产、流通、使用的全程监控。

 

 

　　据介绍，截至目前，全国已经有三分之一的药品、三分之二的生产企业纳入这套监管体系。下一步，医疗卫生机构以及零售药店将逐步纳入电子监管系中。到2015年年底前将实现药品全品种全过程的电子监管。届时，患者只要查询药品包装上的电子监管码，便能自行轻松辨别真假。

 

 

 

　　药品电子监管码的20位数字包含了药品名称、生产企业、规格、生产批号、批准文号、有效期等药品的基本信息。公众购买药品后可以通过四种方式查询监管码，辨别药品真伪：电话查询：95001111；网上查询：www.drugadmin.com；短信查询：106695001111；手机应用程序，影像抓取（须下载免费软件“药品管家”）。